La decisión permitirá que los consumidores elijan entre distintas marcas y precios en farmacias. Especialistas destacan que, tras una posible adaptación inicial, la competencia puede favorecer mejores condiciones para los usuarios, como sucedió con medicamentos como el omeprazol.

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de ampliar el listado de medicamentos de venta libre representa un nuevo paso en el proceso de modernización del sistema sanitario impulsado por el Gobierno nacional. La medida busca facilitar el acceso a tratamientos para afecciones de baja complejidad, reducir trámites innecesarios y otorgar mayor autonomía a los pacientes, siempre bajo criterios de seguridad y uso responsable.

La disposición, publicada en el Boletín Oficial mediante la Resolución 4714/2026, incorpora al régimen de venta libre medicamentos utilizados para tratar alergias, trastornos digestivos, mareos, tos y otras afecciones frecuentes. Entre ellos se encuentran principios activos como Trimebutina Maleato, Levocetirizina, Fexofenadina, Dimenhidrinato, Olopatadina, Carboximetilcisteína e Ivermectina en su presentación tópica, además de otras formulaciones específicas.

Más acceso y menos burocracia

Desde el Ministerio de Salud destacaron que la medida permitirá que millones de argentinos puedan acceder de manera más simple y rápida a medicamentos de uso habitual, evitando consultas médicas exclusivamente destinadas a obtener una receta para tratamientos de bajo riesgo y amplia experiencia de uso.

La decisión forma parte de una revisión integral iniciada en 2024 para actualizar el régimen de expendio de distintos medicamentos, luego de que la evidencia científica demostrara durante años su eficacia y seguridad. Previamente ya habían pasado a venta libre productos como los prazoles, la acetilcisteína, el aciclovir, la amorolfina y otros tratamientos ampliamente utilizados.

Según datos oficiales, la liberación de esos medicamentos también favoreció una mayor competencia entre laboratorios y una reducción de los precios en términos reales, ampliando el acceso de la población sin comprometer los estándares de calidad.

Criterios internacionales y respaldo científico

La ANMAT explicó que cada medicamento incorporado al régimen de venta libre atravesó un proceso de evaluación basado en criterios técnicos y científicos. Para obtener esta condición debieron demostrar eficacia comprobada, un amplio margen de seguridad, varios años de comercialización sin eventos adversos graves y antecedentes favorables en agencias regulatorias de referencia internacional como la FDA de Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ANVISA de Brasil y otros organismos de alta vigilancia sanitaria.

Además, los nuevos envases deberán incorporar códigos QR con acceso digital al prospecto y adecuarse a las nuevas condiciones de comercialización, fortaleciendo el acceso a la información para los usuarios.

Modernización del sistema sanitario

La medida se suma a la agenda de desregulación y simplificación administrativa que impulsa el Gobierno de Javier Milei para modernizar el sistema de salud, eliminar burocracia innecesaria y facilitar el acceso de los argentinos a medicamentos seguros y eficaces.

Desde la cartera sanitaria remarcaron que el objetivo es continuar alineando la regulación argentina con los estándares internacionales, agilizando procesos sin resignar controles y promoviendo un sistema más eficiente, transparente y centrado en las necesidades de los pacientes.

Con información de Infobae.